Miguel Lierta (AIDA): “Reivindicamos que haya igualdad de tratamiento para todos los pacientes en Aragón”
Miguel Lierta
Presidente de la Asociación Ictus de Aragón (AIDA)
Pérdida repentina de visión en uno o ambos ojos, pérdida de fuerza en media parte del cuerpo, dificultad para hablar, asimetría facial o pérdida brusca del equilibrio. Estos son algunos de los síntomas que apuntan a que se está sufriendo un ictus y que es necesario buscar ayuda médica urgente.
Con motivo de la celebración, el 29 de octubre, del Día Internacional del Ictus, entrevistamos al presidente de la Asociación Ictus de Aragón (AIDA).
Háblenos de su trayectoria profesional.
Durante mi etapa laboral yo trabajé en Correos y fui el propietario de una tienda de frutas y verduras, hasta que en 2002 me dio un ictus, que me impidió volver a trabajar tanto en Correos como en mi tienda, pero me permitió iniciar mi iniciar mi andadura laboral-altruista en AIDA, donde empecé en 2004 como secretario.
¿Cuándo y cómo se fundó la Asociación AIDA? ¿A quién ayuda la asociación?
AIDA se fundó en mayo del año 2000, a través de la iniciativa de un neurólogo, que reunió a varios pacientes para fundarla. AIDA trabaja con personas que se han visto afectadas por uno o varios Ictus, sus cuidadores principales y sus familias.
¿Cuáles son sus objetivos?
Agrupar y representar al mayor número posible de afectados para reivindicar mejoras en la asistencia, rehabilitación e integración social. También informar a nuestros miembros y divulgar en la sociedad la importancia de estas patologías como causa de muerte o discapacidad, así como su prevención, sus síntomas precoces, tratamientos… Asimismo, tratamos de estimular y potenciar la investigación en estos campos.
Desarrollamos actividades para los miembros (formativas, lúdicas, etc.) adaptadas a su situación y posibilidades de forma que favorezcan su integración social y laboral. Es decir, en definitiva, buscamos aumentar la calidad de vida de los afectados de ictus y sus familias a través de una rehabilitación integral.
Buscamos aumentar la calidad de vida de los afectados de ictus y sus familias a través de una rehabilitación integral
¿Qué actividades llevan a cabo?
Rehabilitación, talleres de mantenimiento, charlas de sensibilización y concienciación a la población, actividades lúdicas por medio de viajes, visitas culturales etc.
¿Cree que la pandemia ha invisibilizado enfermedades como los ictus y que haya habido gente que por miedo a acudir a un hospital en tiempos de Covid haya visto empeorada su salud?
Sí.
¿Hay alguna manera de prevenir los ictus?
Sí: hacer una analítica y una toma de tensión anualmente, evitar hábitos tóxicos, tener una vida saludable, evitar el sedentarismo y apostar por una dieta mediterránea.
¿Cómo podemos detectar que alguien está sufriendo uno? ¿A qué síntomas debemos estar atentos?
Los síntomas que nos tienen que alertar son: la pérdida repentina de visión en uno o ambos ojos, la pérdida de fuerza en media parte del cuerpo, dificultad para hablar y expresarse correctamente, asimetría facial, inestabilidad y pérdida brusca del equilibrio. Un solo síntomas es suficiente para buscar ayuda médica urgente.
El 29 de octubre se celebra el Día Internacional del Ictus. ¿Qué actos han organizado con motivo de esta fecha?
Una rueda de prensa en el hospital Miguel Servet, y un acto médico en el Palacio de la Aljafería, con la asistencia de la señora Consejera y el señor presidente de las Cortes, y varios neurólogos que nos hablarán de esta enfermedad, desde diferentes perspectivas.
¿Qué le gustaría reivindicar en esta fecha?
Que haya igualdad de tratamiento para todos los pacientes en la Comunidad Autónoma de Aragón, independientemente de su lugar de residencia, y acceso a la rehabilitación en su lugar de residencia.
Redacción AEA / L L M
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